https://med911.ovh/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%93%D0%BB%D1%83%D1%82%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BC_-_%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F 2026-04-22T11:26:08Z История изменений этой страницы в вики MediaWiki 1.39.1 https://med911.ovh/index.php?title=%D0%93%D0%BB%D1%83%D1%82%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BC_-_%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F&diff=349&oldid=prev 2023-03-28T07:53:03Z

<p>Новая страница: «=== Глутоксим - инструкция === Склад діюча речовина: 1 мл розчину містить глутоксиму (глутаміл-цистеїніл-гліцин динатрію) 10 мг або 30 мг; допоміжні речовини: натрію ацетат, кислота оцтова розведена, вода для ін’єкцій. Лікарська форма Розчин для ін’єкцій...»</p> <p><b>Новая страница</b></p><div>=== Глутоксим - инструкция ===<br /> <br /> <br /> Склад<br /> діюча речовина: 1 мл розчину містить глутоксиму (глутаміл-цистеїніл-гліцин динатрію) 10 мг або 30 мг;<br /> допоміжні речовини: натрію ацетат, кислота оцтова розведена, вода для ін’єкцій.<br /> <br /> Лікарська форма<br /> Розчин для ін’єкцій.<br /> <br /> Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або слабо забарвлена рідина без запаху або із слабким запахом оцтової кислоти.<br /> Фармакотерапевтична група<br /> Інші імуностимулятори. Код АТХ L03АХ.<br /> <br /> Фармакологічні властивості<br /> Фармакодинаміка<br /> Глутоксим виявляє імуностимулюючу, гемостимулюючу, токсикомодифікуючу, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкілуючих засобів; дозволяє долати лікарську стійкість Micobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген фенол-АПБ-редуктази). Глутоксим потенціює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробного пептиду каталцидину) на Micobacterium tuberculosis.<br /> <br /> Імуномодулююча дія препарату Глутоксим зумовлена рецептор-опосередкованим впливом на кальцій-залежні сигнальні шляхи макрофагів, що призводить до підвищення:<br /> - виживаності і функціональної дієздатності тканинних макрофагів;<br /> - екзоцитозу підмембранних гранул з внутрішньоклітинно паразитуючими формами Micobacterium tuberculosis;<br /> - активності лізосомальних ферментів;<br /> - утворення активних форм кисню;<br /> - поглинання і загибелі мікроорганізмів;<br /> - секреції цитокінів: інтерлейкіну 1, інтерлейкіну 6, фактора некрозу пухлини, інтерферонів, еритропоетину, інтерлейкіну 2; катіонних протимікробних пептидів – дефенсинів, каталецидинів.<br /> <br /> Гемостимулююча дія препарату Глутоксим зумовлена рецептор-опосередкованим посиленням кістково-мозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу і гранулоцитомоноцитопоезу. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередкована функціонуванням МАР- і інозитом кіназної системами, призводить до підвищення стійкості гемопоетичних клітин, що диференціюються, відновлює їх чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.<br /> <br /> Токсикомодифікуючий і гепатопротекторний ефект препарату зумовлені рецептор- опосередкованим посиленням експресії ферментів другої фази детоксикації ксенобіотиків, включаючи глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, глутатіон-S-транферази, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемоксигенази-1, підвищенням внутрішньоклітинного рівня відновленого глутатіону, що забезпечує захист клітинних структур від токсичної дії радикалів.<br /> <br /> Глутоксим проявляє пряму інгібуючу дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин – білок Р-глікопротеїн (Pgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкілуючої дії.<br /> <br /> Глутоксим ініціює реакцію трансформації ізоніазиду – проліків, у фармакологічно активну форму – ізонікотинову кислоту, що має бактеріостатичну дію на Micobacterium tuberculosis, зумовлену негативною трансформацією генів katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген фенол-АПБ-редуктази).<br /> <br /> Глутоксим стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно паразитуючими мікроорганізмами, включаючи Micobacterium tuberculosis, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного сховища і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабутин, циклосерин, капреоміцин, левофлоксацин.<br /> <br /> Глутоксим посилює секрецію катіонних пептидів – дефенсинів і каталецидинів макрофагами, стимулює їх поглинання мікобактеріями туберкульозу, визначаючи опосередковану антибактеріальну дію препарату.<br /> <br /> Фармакокінетика<br /> Глутоксим належить до групи природних метаболітів, що визначає особливості його метаболізму існуючими клітинними ферментативними системами. <br /> Після внутрішньом&#039;язової, внутрішньовенної або підшкірної ін&#039;єкції біодоступність перевищує 90 %. Відзначається лінійна залежність між дозою і концентрацією препарату у плазмі крові. Максимальна концентрація препарату у плазмі крові при внутрішньовенному введенні спостерігається протягом 2-5 хвилин, при внутрішньом&#039;язовому – протягом 7-10 хвилин. Як природний продукт пептидної природи, Глутоксим метаболізується в органах і тканинах організму з елімінацією нирками.<br /> <br /> Показання<br /> · Як засіб профілактики та лікування у дорослих вторинних імунодефіцитних станів, що асоціюються з радіаційними, хімічними та інфекційними факторами;<br /> · для відновлення пригнічених імунних реакцій і пригніченого стану кістково-мозкового кровотворення;<br /> · для підвищення стійкості організму до різних патологічних впливів – інфекційних агентів, хімічних та/або фізичних факторів (інтоксикація, радіація);<br /> · як гепатопротекторний засіб при хронічних вірусних гепатитах В і С;<br /> · для потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень;<br /> · для профілактики післяопераційних гнійних ускладнень;<br /> · у складі комплексної протитуберкульозної терапії тяжких поширених форм туберкульозу всіх локалізацій;<br /> · у разі наявності лікарської резистентності мікобактерій туберкульозу до ліків;<br /> · для профілактики загострень хронічного гепатиту у хворих туберкульозом на тлі протитуберкульозної терапії;<br /> · для лікування токсичних ускладнень протитуберкульозної терапії;<br /> · у складі комплексної терапії псоріазу, зокрема середньотяжких і тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії;<br /> · у складі комплексної терапії злоякісних новоутворень в онкології для профілактики і лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії, а саме: сприяє зниженню гемо- і гепатотоксичної дії, сприяє ефективному відновленню функцій кістково-мозкового кровотворення при проведенні протипухлинної терапії. Для усунення проявів неспецифічного синдрому хвороби (анемії, втоми, зниження апетиту, підвищеної больової чутливості).<br /> <br /> Протипоказання<br /> Застосування препарату протипоказане у випадках виникнення індивідуальної гiперчутливостi до компонентів препарату.<br /> <br /> Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій<br /> Глутоксим при сумісному застосуванні потенціює бактеріостатичний ефект ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину на Micobacterium tuberculosis, антрациклінового антибіотика доксорубіцину, алкілуючого засобу – етопозиду на пухлинні клітини.<br /> <br /> Глутоксим знижує терапевтичний ефект ніфедипіну і верапамілу.<br /> Інгібітори циклооксогеназного шляху окислення арахідонової кислоти – індометацин, мелоксикам знижують або повністю пригнічують фармакологічну дію препарату Глутоксим.<br /> <br /> Особливості застосування<br /> Як розчин-носій для інфузійного введення| використовувати 0,9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози.<br /> <br /> Застосування у період вагітності або годування груддю<br /> Не застосовувати.<br /> <br /> Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами<br /> Несприятливого впливу не встановлено.<br /> <br /> Спосіб застосування та дози<br /> Препарат Глутоксим вводити внутрішньовенно, внутрішньом’язово, підшкірно. Призначати щодня по 5-40 мг (на 1 курс – 50-300 мг) залежно від характеру захворювання.<br /> <br /> З профілактичною метою препарат застосовувати внутрішньом&#039;язово щодня по 5-10 мг протягом 2 тижнів.<br /> <br /> У складі комплексної терапії туберкульозу вводити 60 мг Глутоксиму 1 раз на добу перші 10 днів щоденно внутрішньом&#039;язово, наступні 20 днів вводити 60 мг Глутоксиму внутрішньом&#039;язово через день, одна ін&#039;єкція на добу.<br /> <br /> При необхідності проводити повторний курс лікування через 1-6 місяців.<br /> <br /> У складі комплексної терапії псоріазу Глутоксим застосовувати внутрішньом&#039;язово щодня у добовій дозі 10 мг протягом 15 днів, потім ще протягом 5 тижнів 2 рази на тиждень у добовій дозі 10 мг. Усього 25 ін&#039;єкцій на курс лікування.<br /> <br /> Як засіб супроводу хіміотерапії в онкології 60 мг Глутоксиму вводити підшкірно за 1,5-2 години до застосування протипухлинних засобів. Далі між курсами хіміотерапії вводити 60 мг Глутоксиму підшкірно через день. При наступному курсі хіміотерапії схема застосування препарату повторюється.<br /> <br /> Як засіб супроводу променевої терапії вводити 60 мг Глутоксиму підшкірно через 0,5-1 годину після чергового сеансу опромінювання через день упродовж усього курсу променевої терапії.<br /> <br /> Діти.<br /> Не застосовувати.<br /> <br /> Передозування<br /> Про випадки передозування препарату не повідомлялося.<br /> <br /> Побічні реакції<br /> В окремих хворих може спостерігатися незначне підвищення температури (до 37,1-37,5 оС), болючість у місці ін&#039;єкції препарату. При поганій суб&#039;єктивній переносимості болю Глутоксим вводити разом з 1-2 мл 0,5 % розчину новокаїну. У таких випадках враховуючи інформацію з безпеки застосування новокаїну, перед застосуванням препарату необхідно ретельно зібрати алергологiчний анамнез, зробити шкірні проби на сумісність.<br /> <br /> Можливі алергічні реакції у схильних пацієнтів.<br /> <br /> Термін придатності<br /> 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.<br /> <br /> Умови зберігання<br /> Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.<br /> <br /> Несумісність<br /> Глутоксим можна вводити в одному шприці з водорозчинними лікарськими засобами. Препарат сумісний з такими розчинниками як 0,9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози.<br /> <br /> Упаковка<br /> Розчин для ін’єкцій 1 %:<br /> <br /> по 1 мл або по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у блістері у пачці з картону.<br /> <br /> Розчин для ін’єкцій 3 %:<br /> <br /> по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону,<br /> по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці з картону.<br /> <br /> Категорія відпуску<br /> За рецептом.<br /> <br /> Виробник<br /> ПрАТ «Лекхім-Харків».<br /> <br /> Заявник<br /> ТОВ «ЗДРАВО».<br /> <br /> Адреса<br /> 61115, Україна, м. Харків, вул. Северина Потоцького, буд. 36.<br /> <br /> Місцезнаходження заявника.<br /> 04114, Україна, м. Київ, вул. Автозаводська, 54/19 Літ. А, офіс</div>

Med911 admin