Трихомониаз - ridaura 3mg - Ауранофин: различия между версиями
Материал из Med911 site
Нет описания правки |
|||
| (не показаны 3 промежуточные версии этого же участника) | |||
| Строка 15: | Строка 15: | ||
Я принимал настоящий милт из Германии .на трихи он действует ( на их оболочки ) но убить увы не может .по этому все кто пили после тренера милтефоран не прибили трих | Я принимал настоящий милт из Германии .на трихи он действует ( на их оболочки ) но убить увы не может .по этому все кто пили после тренера милтефоран не прибили трих | ||
аурнофин пропил . вроде трихи прибил | |||
вот такя штука .где купить на коробке наклейка | |||
пил 20 дней по три капсулы вдень | |||
побочки не было | |||
вернулась эректия по утрам . бодрость в теле. слез с транквилизаторов | |||
Ауранофин инактивирует тиоредоксинредуктазу Trichomonas vaginalis и эффективен против трихомонад in vitro и in vivo — PMC | |||
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5154799/ | |||
мышей вылечили за 4 дня и я на 5 день почувствовал облегчения . но пропил всю пачку | |||
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27839893/ | |||
Трихомониаз, вызываемый простейшим паразитом Trichomonas vaginalis, является наиболее распространенной невирусной инфекцией, передающейся половым путем, в мире, однако для его лечения одобрены только два тесно связанных нитропрепарата. Необходимость в новых противомикробных препаратах против трихомониаза остается актуальной. Несколько органических соединений золота были протестированы на активность против тиоредоксинредуктазы (TrxR) T. vaginalis в бесклеточных системах, а также на активность против различных трихомонад in vitro и в мышиной модели инфекции. Органические соединения золота(I) ауранофин и хлор(диэтилфенилфосфин)золото(I) ингибировали TrxR в зависимости от концентрации в анализах с рекомбинантной очищенной редуктазой и в цитоплазматических экстрактах T. vaginalis, трансфицированных формой редуктазы с гемагглютининовым эпитопом. Ауранофин эффективно подавлял рост трех независимых клинических изолятов T. vaginalis, а также нескольких штаммов другого трихомонадного паразита (Tritrichomonas foetus) в 24-часовом эксперименте, при этом 50% ингибирующие концентрации составляли 0,7–2,5 мкМ, а минимальные летальные концентрации — 2–6 мкМ. Препарат также снижал способность паразита преодолевать окислительный стресс, что подтверждает предположение о том, что ауранофин действует, частично, путем инактивации антиоксидантной защиты, зависящей от TrxR. Хлор(диэтилфенилфосфин)золото(I) был в 10 раз менее эффективен против T. vaginalis in vitro, чем ауранофин. Пероральное введение ауранофина в течение 4 дней уничтожало паразитов в мышиной модели вагинальной инфекции T. foetus без каких-либо явных побочных эффектов. Одобренный для применения у человека препарат ауранофин может стать перспективным средством в качестве альтернативного лечения трихомониаза в случаях, когда стандартная нитроглицериновая терапия оказалась неэффективной. | |||
[[Файл:Photo 2026-02-03 17-07-13.jpg|1024x768px]] | |||
[[Файл:Photo 2026-02-03 17-07-13.jpg|1024x768px]] <br> | |||
[[Файл:Photo 2026-02-17 20-45-34.jpg|900x1000px]] | |||
Текущая версия от 18:05, 14 марта 2026
Трихомониаз - ridaura 3mg - Ауранофин
Отзывы:
Неделю принимаю по три капсулы .... да .работает . стояк вернулся .силы бодрость .сплю без транквилизаторов Пью в моно . По 9 мг в день 550$ за пачку Берите канадский он дешевле чем в США в несколько раз Купить Ридауру онлайн – Ауранофин из Канады https://www.canadapharmacyonline.com/DrugInfo.aspx?name=Ridaura1984 Покупал по беларускому рецепту.делал перевод на английский язык в бюро переводов . И заполнял заявку на сайте с приложение рецепта в файле пдф Ауранофин везде проникает .он выводиться из организма 200 дней Я принимал настоящий милт из Германии .на трихи он действует ( на их оболочки ) но убить увы не может .по этому все кто пили после тренера милтефоран не прибили трих
аурнофин пропил . вроде трихи прибил вот такя штука .где купить на коробке наклейка пил 20 дней по три капсулы вдень побочки не было вернулась эректия по утрам . бодрость в теле. слез с транквилизаторов Ауранофин инактивирует тиоредоксинредуктазу Trichomonas vaginalis и эффективен против трихомонад in vitro и in vivo — PMC https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5154799/ мышей вылечили за 4 дня и я на 5 день почувствовал облегчения . но пропил всю пачку
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27839893/ Трихомониаз, вызываемый простейшим паразитом Trichomonas vaginalis, является наиболее распространенной невирусной инфекцией, передающейся половым путем, в мире, однако для его лечения одобрены только два тесно связанных нитропрепарата. Необходимость в новых противомикробных препаратах против трихомониаза остается актуальной. Несколько органических соединений золота были протестированы на активность против тиоредоксинредуктазы (TrxR) T. vaginalis в бесклеточных системах, а также на активность против различных трихомонад in vitro и в мышиной модели инфекции. Органические соединения золота(I) ауранофин и хлор(диэтилфенилфосфин)золото(I) ингибировали TrxR в зависимости от концентрации в анализах с рекомбинантной очищенной редуктазой и в цитоплазматических экстрактах T. vaginalis, трансфицированных формой редуктазы с гемагглютининовым эпитопом. Ауранофин эффективно подавлял рост трех независимых клинических изолятов T. vaginalis, а также нескольких штаммов другого трихомонадного паразита (Tritrichomonas foetus) в 24-часовом эксперименте, при этом 50% ингибирующие концентрации составляли 0,7–2,5 мкМ, а минимальные летальные концентрации — 2–6 мкМ. Препарат также снижал способность паразита преодолевать окислительный стресс, что подтверждает предположение о том, что ауранофин действует, частично, путем инактивации антиоксидантной защиты, зависящей от TrxR. Хлор(диэтилфенилфосфин)золото(I) был в 10 раз менее эффективен против T. vaginalis in vitro, чем ауранофин. Пероральное введение ауранофина в течение 4 дней уничтожало паразитов в мышиной модели вагинальной инфекции T. foetus без каких-либо явных побочных эффектов. Одобренный для применения у человека препарат ауранофин может стать перспективным средством в качестве альтернативного лечения трихомониаза в случаях, когда стандартная нитроглицериновая терапия оказалась неэффективной.
