Гонорея - нитроксолин - in vitro: различия между версиями
Материал из Med911 site
(Новая страница: «=== Гонорея - нитроксолин - in vitro === В 2018 году Европейский центр профилактики и контроля заболеваний сообщил о первых случаях заражения Neisseria gonorrhoeae с широкой лекарственной устойчивостью в Европе. В поисках новых вариантов антимикробной терапии мы иссле...») |
Нет описания правки |
||
| Строка 2: | Строка 2: | ||
В 2018 году Европейский центр профилактики и контроля заболеваний сообщил о первых случаях заражения Neisseria gonorrhoeae с широкой | В 2018 году Европейский центр профилактики и контроля заболеваний сообщил о первых случаях заражения Neisseria gonorrhoeae с широкой | ||
лекарственной устойчивостью в Европе. В поисках новых вариантов антимикробной терапии мы исследовали чувствительность N. gonorrhoeae | лекарственной устойчивостью в Европе. В поисках новых вариантов антимикробной терапии мы исследовали чувствительность N. gonorrhoeae | ||
к нитроксолину (НИТ) и мециллинаму (МКМ), которые в настоящее время показаны только для лечения неосложненных инфекций | к нитроксолину (НИТ) и мециллинаму (МКМ), которые в настоящее время показаны только для лечения неосложненных инфекций | ||
очевыводящих путей. В анализ были включены клинические изоляты N. gonorrhoeae с нечувствительностью к пенициллину из двух немецких медицинских | очевыводящих путей. В анализ были включены клинические изоляты N. gonorrhoeae с нечувствительностью к пенициллину из двух немецких медицинских | ||
центров (n = 27). Большинство изолятов также были нечувствительны к ряду других антигонококковых противомикробных препаратов (цефотаксим, | центров (n = 27). Большинство изолятов также были нечувствительны к ряду других антигонококковых противомикробных препаратов (цефотаксим, | ||
ципрофлоксацин, азитромицин, тетрациклин). Все изоляты были дополнительно охарактеризованы мультилокусным типированием последовательностей. | ципрофлоксацин, азитромицин, тетрациклин). Все изоляты были дополнительно охарактеризованы мультилокусным типированием последовательностей. | ||
МИК пенициллина и цефотаксима определяли методом градиентной диффузии в агаре. Выработку пенициллиназы проверяли с помощью дискового | МИК пенициллина и цефотаксима определяли методом градиентной диффузии в агаре. Выработку пенициллиназы проверяли с помощью дискового | ||
теста с цефиназой. Восприимчивость MCM исследовали путем разведения агара, NIT - путем разведения агара и дисковой диффузии. | теста с цефиназой. Восприимчивость MCM исследовали путем разведения агара, NIT - путем разведения агара и дисковой диффузии. | ||
МПК пенициллина варьировались от 0,125 до 64 мг/л, а МИК цефотаксима колебались от <0,016 до 1 мг / л . Пять изолятов были продуцентами пенициллиназы | МПК пенициллина варьировались от 0,125 до 64 мг/л, а МИК цефотаксима колебались от <0,016 до 1 мг / л . Пять изолятов были продуцентами | ||
пенициллиназы | |||
МИК МСМ колебалась от 16 до > 128 мг/л, тогда как МИК НИТ колебалась от 0,125 до 2 мг /л . Дисковая диффузия NIT (средний диаметр зоны 32 мм) | МИК МСМ колебалась от 16 до > 128 мг/л, тогда как МИК НИТ колебалась от 0,125 до 2 мг /л . Дисковая диффузия NIT (средний диаметр зоны 32 мм) | ||
хорошо коррелировала с результатами разведения агара. Мы продемонстрировали превосходную активность NIT in vitro против клинических изолятов N. | хорошо коррелировала с результатами разведения агара. Мы продемонстрировали превосходную активность NIT in vitro против клинических изолятов N. | ||
gonorrhoeae, нечувствительных к стандартным антигонококковым антибиотикам. Деятельность МСМ была неудовлетворительной. Корреляция разведения | gonorrhoeae, нечувствительных к стандартным антигонококковым антибиотикам. Деятельность МСМ была неудовлетворительной. Корреляция разведения | ||
агара и диффузии диска при тестировании чувствительности к NIT является важным аспектом, имеющим потенциальные клинические последствия. | агара и диффузии диска при тестировании чувствительности к NIT является важным аспектом, имеющим потенциальные клинические последствия. | ||
Текущая версия от 21:11, 22 июня 2024
Гонорея - нитроксолин - in vitro
В 2018 году Европейский центр профилактики и контроля заболеваний сообщил о первых случаях заражения Neisseria gonorrhoeae с широкой лекарственной устойчивостью в Европе. В поисках новых вариантов антимикробной терапии мы исследовали чувствительность N. gonorrhoeae к нитроксолину (НИТ) и мециллинаму (МКМ), которые в настоящее время показаны только для лечения неосложненных инфекций очевыводящих путей. В анализ были включены клинические изоляты N. gonorrhoeae с нечувствительностью к пенициллину из двух немецких медицинских центров (n = 27). Большинство изолятов также были нечувствительны к ряду других антигонококковых противомикробных препаратов (цефотаксим, ципрофлоксацин, азитромицин, тетрациклин). Все изоляты были дополнительно охарактеризованы мультилокусным типированием последовательностей. МИК пенициллина и цефотаксима определяли методом градиентной диффузии в агаре. Выработку пенициллиназы проверяли с помощью дискового теста с цефиназой. Восприимчивость MCM исследовали путем разведения агара, NIT - путем разведения агара и дисковой диффузии. МПК пенициллина варьировались от 0,125 до 64 мг/л, а МИК цефотаксима колебались от <0,016 до 1 мг / л . Пять изолятов были продуцентами пенициллиназы МИК МСМ колебалась от 16 до > 128 мг/л, тогда как МИК НИТ колебалась от 0,125 до 2 мг /л . Дисковая диффузия NIT (средний диаметр зоны 32 мм) хорошо коррелировала с результатами разведения агара. Мы продемонстрировали превосходную активность NIT in vitro против клинических изолятов N. gonorrhoeae, нечувствительных к стандартным антигонококковым антибиотикам. Деятельность МСМ была неудовлетворительной. Корреляция разведения агара и диффузии диска при тестировании чувствительности к NIT является важным аспектом, имеющим потенциальные клинические последствия.
